医疗器械分类界定与注册备案对于医疗器械产品,大家都知道分为第一类、第二类、第三类医疗器械产品,对于不同分类的产品实行不同的管理要求,第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理... 1. 食品生产许可申请书2. 营业执照原件及复印件、法定代表人身份证原件及复印件3. 食品生产加工场所及周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图4. 进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、食品安全自查、从业人员健康管理、不安全食品召回、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度5. 产品执行的食品安全标准。没有国家标准的,需提供企业自行备案标准的原件及复印件... | 接下来简单介绍一下化妆品批文办理流程。申请前要准备好所有相关的资料,如营业执照复印件、税务登记证或组织机构代码证复印件(必须是正本)、化妆品批准文号;化妆品批文办理所需材料及费用明细清单;符合规定的各种仪器设备合格证、检验报告或注册证书(已注册)等... 消毒产品准入条件及资料:1.证件是否在有效期内。2.产品是否在证件所批的生产〔经营〕许可范围内。3.营业执照副本有无年检有效记录。4.所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。5.证件的法人、厂址等信息是否一致... |
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